The aim of the study was to determine frequencies of leptin (LEP), pyruvate kinase M2
(PKM2) and kappa casein (CSN3) genes and genotypes in Polish cold-blooded horse population.
The investigation was performed on 194 individuals. Genotyping of the selected genes
was performed by PCR-RFLP technique with restriction enzymes TaqI (LEP gene), ApoI
(PKM2), PstI and BseYI (CSN3). Frequencies of genes and alleles were as follows: LEP/TaqI
AA – 0.1443, AB – 0.4897, BB – 0.3660, A – 0.3892, B – 0.6108; PKM2/ApoI AA – 0.0000, GA –
0.0979, GG – 0.9021, A – 0.0490, G – 0.9510; CSN3/PstI AA – 0.4948, AG – 0.5000, GG –
0.0052, A – 0.7448, G – 0.2552; CSN3/BseYI AA – 0.3866, AC – 0.3247, CC – 0.2887, A – 0.5490
and C – 0.4510. Any statistically significant differences in the observed frequencies of genotypes
between mares and stallions’ groups were not found. In case of leptin and pyruvate kinase
genes, the population was found in Hardy-Weinberg equilibrium.
Celem badań było określenie frekwencji genów i genotypów leptyny (LEP), kinazy pirogronianowej
M2 (PKM2) i kappa kazeiny (CSN3) w populacji polskich koni zimnokrwistych. Badaniami objęto
194 osobniki. Genotypowanie wybranych genów przeprowadzono metodą PCR-RFLP, z użyciem
enzymów TaqI (gen LEP), ApoI (PKM2) oraz PstI i BseYI (CSN3). Częstość występowania
genotypów i alleli w analizowanej populacji była następująca: LEP/TaqI AA – 0,1443, AB – 0,4897,
BB – 0,3660, A – 0,3892, B – 0,6108; PKM2/ApoI AA – 0,0000, GA – 0,0979, GG – 0,9021, A –
0,0490, G – 0,9510; CSN3/PstI AA – 0,4948, AG – 0,5000, GG – 0,0052, A – 0,7448, G – 0,2552;
CSN3/BseYI AA – 0,3866, AC – 0,3247, CC – 0,2887, A – 0,5490, C – 0,4510. Nie odnotowano statystycznie istotnych różnic w obserwowanych frekwencjach genotypów między grupami klaczy i
ogierów. Populacja pozostawała w stanie równowagi genetycznej pod względem badanych genów, z
wyjątkiem genu kappa kazeiny.
