Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Ultrasound-assisted emulsification–microextraction and spectrophotometric determination of cobalt, nickel and copper after optimization based on Box-Behnken design and chemometrics methods

Tytuł:
Ultrasound-assisted emulsification–microextraction and spectrophotometric determination of cobalt, nickel and copper after optimization based on Box-Behnken design and chemometrics methods
Autorzy:
Doroudi, Z.
Niazi, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778452.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ultrasound-assisted emulsification–microextraction
chemometrics
cobalt
nickel
copper
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 1; 21-28
1509-8117
1899-4741
Język:
angielski
Prawa:
CC BY-NC-ND: Creative Commons Uznanie autorstwa - Użycie niekomercyjne - Bez utworów zależnych 4.0
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
A fast, simple, and economical method for extraction, preconcentration and determination of cobalt, nickel and copper as their 1-(2-pyridilazo) 2-naphthol (PAN) complexes based on ultrasound-assisted emulsification–microextraction (USAEME) and multivariate calibration of spectrophotometric data is presented. Various parameters affecting the extraction efficiency were optimized both with univariate and Box–Behnken design. The resolution of ternary mixtures of these metallic ions was accomplished by using partial least-squares regression (PLS), orthogonal signal correction-partial least-squares regression (OSC-PLS), and orthogonal signal correction-genetic algorithmspartial least-squares regression (OSC-GA-PLS). Under the optimum conditions, the calibration graphs were linear in the range of 2.0–150.0, 2.0–120.0 and 2.0–150.0 ng mL−1  for Co2+ , Ni2+ , and Cu2+ , respectively, with a limit of detection of 0.14 (Co2+ ), 0.13 (Ni2+ ) and 0.14 ng mL−1  (Cu2+ ) and the relative standard deviation was <2.5%. The method was successfully applied to the simultaneous determination of these cations in different samples.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies