Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

The chemistry and synthesis of 1H-indole-2,3-dione (Isatin) and its derivatives

Tytuł:
The chemistry and synthesis of 1H-indole-2,3-dione (Isatin) and its derivatives
Autorzy:
Sonawane, R.P.
Tripathi, R.R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411536.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
indole
isatin
NBS-DMSO
Pfitzinger reaction
5-nitro-1H-indole-2,3-dione
2-methylquinoline-4-carboxylic acid
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 7, 1; 30-36
2299-3843
Język:
angielski
Prawa:
CC BY: Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Isatins are synthetically versatile substrates, where they can be used for the synthesis of a large variety of heterocyclic compounds. In this, a convenient method has been developed for the conversion of Indoles into Isatins and some heterocyclic derivative were synthesised such as 5- nitro-1H-indole-2,3-dione, 2-methylquinoline-4-carboxylic acid which may be used as raw material for drug synthesis. The general process utilizes the effective method for synthesis of Isatin from Indole is bromination and oxidation with an N-bromosuccinimide-dimethyl sulfoxide reagent. The nitration of Isatin at C-5 takes place by using KNO3, conc. H2SO4, 2-methylquinoline-4-caboxylic acid are usually obtained from pfitzinger reaction.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies