Antifungal activity of saponins originated from Medicago hybrida against some ornamental plant pathogens

Antifungal activity of total saponins originated from roots of Medicago hybrida (Pourret) Trautv. were evaluated in vitro against six pathogenic fungi and eight individual major saponin glycosides were tested against one of the most susceptible fungi. The total saponins showed fungitoxic effect at all investigated concentrations (0.01%, 0.05% and 0.1%) but their potency was different for individual fungi. The highest saponin concentration (0.1%) was the most effective and the inhibition of Fusarium oxysporum f. sp. callistephi, Botrytis cinerea, Botrytis tulipae, Phoma narcissi, Fusarium oxysporum f. sp. narcissi was 84.4%, 69.9%, 68.6%, 57.2%, 55.0%, respectively. While Fusarium oxysporum Schlecht., a pathogen of Muscari armeniacum, was inhibited by 9.5% only. Eight major saponin glycosides isolated from the total saponins of M. hybrida roots were tested against the mycelium growth of Botrytis tulipae. The mycelium growth of the pathogen was greatly inhibited by hederagenin 3-O-β -D-glucopyranoside and medicagenic acid 3-O-β -D-glucopyranoside. Medicagenic acid 3-O-β -D-glucuronopyranosyl-28-O-β -D-glucopyranoside and oleanolic acid 3-O-[β -D-glucuronopyranosyl(1→2)-α -L-galactopyranosyl]-28-O-β -D-glucopyranoside showed low fungitoxic activity. Medicagenic acid 3-O-β-D-glucopyranosyl- 28-O-β -D-glucopyranoside, hederagenin 3-O-[α -L-rhamnopyranosyl(1→-2)-D-glucopyranosyl( 1→2)-D-glucopyranosyl]- 28-O-β -D-glucopyranoside and hederagenin 3-O-α -D-glucuronopyranosyl-28-O-β -D-glucopyranoside did not limit or only slightly inhibited growth of the tested pathogen. While 2β, 3β-dihydroxyolean-12 ene-23-al-28-oic acid 3-O-β -D-glucuronopyranosyl-28-O-β -D-glucopyranoside slightly stimulated mycelium growth of B. tulipae.

Oszacowano in vitro aktywnooeć sumy saponin pozyskanych z korzeni Medicago hybrida na wzrost grzybni szeoeciu patogenów i przetestowano osiem dominują- cych glikozydów saponinowych względem Botrytis cinerea. Suma saponin wykazała fungistatyczny wpływ przy wszystkich badanych stężeniach (0,01%, 0,05% i 0,1%) ale ich aktywnooeć była różna dla poszczególnych grzybów. Najwyższe stężenie (0.1%) saponin było najbardziej efektywne i wyrażało się silnym hamowaniem Fusarium oxysporum f. sp. callistephi (84,4%), Botrytis cinerea (69,9%), Botrytis tulipae (68,6%), Phoma narcissi (57,2%), Fusarium oxysporum f. sp. narcissi (55,0%). Podczas, gdy Fusarium oxysporum Schlecht, patogen pochodzący z Muscari armeniacum był zahamowany zaledwie w 9,5%. Osiem dominujących glikozydów saponinowych wyodrębnionych z sumy saponin testowano w stosunku do Botrytis tulipae. Wzrost liniowy grzybni tego patogena był silnie zahamowany przez dwa glikozydy: 3-O-β-Dglukopyranozyd hederageniny i 3-O-β -D-glukopyranozyd kwasu medikagenowego. 3-O-β-D-glukuronopyranozylo-28-O-β-D-glukopyranozyd kwasu medikagenowego i 3-O-[-D-glukuronopyranozylo(1→2)- α -L-galaktopyranozylo]-28-O-β -D-glukopyranozyd kwasu oleanolowego wykazywały niską fungitoksycznooeć. 3-O-β -D-glukopyranozylo- 28-O-β -D-glukopyranozyd kwasu medikagenowego, 3-O-[α-L-rhamnopyranozylo( 1→2)-β -D-glukopyranozylo(1→2)-D-glukopyranozylo]-28-O-β-Dglukopyranozyd hederageniny i 3-O-β -D-glukuronopyranozylo- 28-O-β -D-glukopyranozyd hederageniny nie wpływają lub tylko oeladowo wpływają na wzrost badanego patogena. Podczas, gdy 2β,3β-dihydroxyolean-12ene-23-al-28-karboksy 3-O-β -D-glukuronopyranozylo-28-O-β-D-glukopyranozyd lekko stymuluje wzrost B. tulipae.