Wpływ warunków austenityzowania i podwyższonej zawartości Cr na kinetykę przemian przechłodzonego austenitu stali podeutektoidalnej obrabianej plastycznie

Badania przeprowadzono podczas ciągłego chłodzenia stali C45E i 41Cr 4 austenityzowanych w temperaturach 860, 950 i 1050 °C. Badano przemiany austenitu w ferryt ziarnisty, ferryt iglasty, perlit i bainit. Czas początku przemian przechłodzonego austenitu malał wraz ze wzrostem stopnia przechłodzenia, wzrastał ze wzrostem temperatury austenityzowania i zawartością Cr w stali. Kinetykę przemian przechłodzonego austenitu analizowano przy pomocy zmodyfikowanego równania Kissingera. Energia aktywacji przemian malała wraz ze wzrostem stopnia przechłodzenia, wzrost temperatury austenityzowania i zawartość Cr powodowały wzrost energii aktywacji wszystkich przemian przechłodzonego austenitu. Zmniejszenie energii aktywacji wraz ze wzrostem stopnia przechłodzenia należy tłumaczyć decydującym wpływem siły napędowej przemiany. Wzrost energii aktywacji był spowodowany trudniejszym zarodkowaniem i zmniejszającą się wraz z rosnąca temperaturą austenityzowania ilością dróg łatwej dyfuzji. Obecność Cr utrudniała dyfuzję węgla limitującą przemiany przechłodzonego austenitu.

The studies were performed under continuous cooling conditions of C 45E and 41Cr4 steels austenitised at 860, 950 and 1050 °C. Transformation of the austenite into grained and acicular ferrite, pearlite and bainite were analyzed. The time of the transformations start decreases with increase of undercooling degree, and increases with increase of austenitising temperature and Cr content in steel. Transformation kinetics was analyzed with use of modified Kissinger equation .Activation energies of all transformations decreases with increase of undercooling degree. Increase of austenitising temperature and addition of Cr increases activation energies of under cooled austenite. The decrease of activation energies for undercooled austenite transformations can be explained by predominant influence of transformations driving force. The increase of activation energies can be explained by more difficult nucleation because of less easy diffusion path.