Adeno-associated virus (AAV) vectors delivered at the axonal terminals can be retrogradely transported toward neuronal cell bodies throughout the axons. This retrograde phenomenon can serve as a powerful tool for experiments and gene therapy using AAVs. The advantages of using AAV vectors delivered retrogradely are greater cellular specificity, high transduction efficiency, increased safety, and absence of cytotoxicity. The numerous axonal projections in the nervous system provide a neuronal network for the convenient and widespread distribution
of viral vectors between adjacent brain structures and over long distances. The retrograde efficiency of AAVs in the neurons of the central nervous system (CNS) depends on AAV serotype, the region of injection, and the type of neurons. In this review, we describe AAV serotypes and their retrograde transport properties after injection and discuss brain structures or types of cells that are targeted for retrograde transport. In particular, AAV serotypes 2, 5, 8, 9, rh10, and PHP.eB are extensively reviewed as they demonstrate retrograde transport potential suitable for use in gene therapy applications.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00