Właściwości fizyczne nanoproszków Al2O3-Ag wytworzonych metodą rozkładu termicznego-redukcji oraz impregnacji nanosrebrem koloidalnym

Praca miała na celu zbadanie wpływu warunków wytwarzania nanoproszków Al2O3-Ag jak również ilości dodanego srebra na ich właściwości fizyczne [1]. Nanoproszki Al2O3-Ag zostały wytworzone metodą rozkładu termicznego-redukcji. W pierwszym etapie otrzymany prekursor poddano wygrzewaniu w temperaturze 700°C w atmosferze powietrza przez 24 h. Następnie, produkt pośredni Al2O3-Ag2O poddano redukcji w temperaturze 700°C w atmosferze wodoru przez 2 h w celu uzyskania produktu końcowego- nanoproszku Al2O3-Ag. Metoda ta pozwoliła na otrzymanie serii próbek A12O3+ x wag% Ag (x = 0.30, 1.35, 2.84, i 12.55). W celach porównawczych wytworzono również nanoproszki Al2O3-Ag metodą impregnacji nanoproszku Al2O3 nanosrebrem z układu koloidalnego nanosrebro-heksan. Metodą tą otrzymano serię próbek Al2O3+ x wag% Ag (x=0.30, l.40, 2.85, oraz 12.70). Otrzymane nanoproszki Al2O3-Ag poddano analizie takich parametrów fizycznych jak powierzchnia właściwa, objętość i rozmiar porów, a także gęstość rzeczywista. Produkty obu metod charakteryzują się znacznie rozwiniętą powierzchnią właściwą (ponad 200 m²/g) oraz dużą objętością porów (0,4-1,1cm³/g).

The main aim of this work was to investigate the influence of Al2O3-Ag production parameters and Ag percentage addition on surface morphology and physical properties of the middle as well as final product. The Al2O3-Ag nanopowders were produced by two methods. The first one, thermal decomposition-reduction allowed receiving the series of samples: Al2O3+ x wt% Ag (x=0.30, 1.35, 2.84, and 12.55). The second, was colloidal nanosilver-hexane impregnation. This method allowed receiving the series of samples: Al2O3+ x wt% Ag (x = 0.30, 1.40, 2.85, and 12.70). Morphology and physical properties were examined using scanning electron microscope, nitrogen sorption measurements and helium pycnometer. Both methods allow to obtain Al2O3-Ag nanopowders with comparable average particle size (between 40 and 100 nm), large specific BET surface area (over 200 m²/g) and large open porosity volume (between 0.4 -1.1 cm³/g).