In this paper we review our results of comprehensive study of molecular nanomagnets recently synthesized in the form of the chromium-based molecules and bimetallic copper-containing chains as well as we present some new findings. We focus on effects of anisotropy, geometry and frustration appearing in various thermodynamic properties of the nanoscale magnets which are described by Heisenberg-like spin models and simulated by accurate numerical methods. We show that bond-dependent exchange anisotropy is needed to model magnetic torque in the Cd-doped chromium ring. We argue that only in the limit of infinite rings (n → ∞) frustration can be considered as the opposite to bipartiteness in the odd numbered (3 ≤ n ≤ 9) s = 3/2 quantum spin rings. We analyse the influence of exchange interactions and anisotropy on magnetic susceptibility of bimetallic (S = 3/2, s = 1/2) chains composed of Cu ions linked to different 3d ions by fitting experimental data. We reach the remarkable consistency of the density functional theory estimates of the magnetic couplings in $Cr_8$ molecule and provide strong support to the spin models exploited in the literature.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00