Nowe technologie w asymetrycznej syntezie α,α-dipodstawionych α-aminokwasów New technologies in the asymmetric synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids
Optically active α,α-disubstituted α-amino acids represent a privileged structural motif present in numerous natural products and pharmacologically active molecules. These compounds have interesting biological properties owing to the presence of the quaternary stereogenic center. In recent years intensive development of methods for the synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids has been observed. Azlactones constitute an important group of quaternary amino acid precursors that have found widespread application in organic synthesis. The aim of our work was to develop a new enantioselective methods for the synthesis α,α-disubstituted α-amino acids containing either geminal bisphosphonate, 3,4-dihydrocoumarin or tetrahydrothiophene moiety. Michael addition constitutes a key step in the developed synthetic strategies. The reactions were performed under basic conditions, using cinchona alkaloid derivatives with the proposed synthetic technologies being highly stereoselective.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00