Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Nonequivalent adsorption of pH-responsive dicephalic sugar surfactants at the air/solution interface

Tytuł:
Nonequivalent adsorption of pH-responsive dicephalic sugar surfactants at the air/solution interface
Autorzy:
Lamch, Ł.
Jarzycka, A.
Szyk-Warszyńska, L.
Warszyński, P.
Wilk, K. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109968.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
bis-aldonamide surfactants
adsorption
STDE model
pH
electrolyte influence
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 1; 102-110
1643-1049
2084-4735
Język:
angielski
Prawa:
Wszystkie prawa zastrzeżone. Swoboda użytkownika ograniczona do ustawowego zakresu dozwolonego użytku
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
The present work contributes to the analysis of the effect of electrolyte and pH on the adsorption of dicephalic N-dodecyl-N,N-bis[(3-D-aldonylamido) propyl]amines (aldonyl = gluconyl and lactobionyl) at the air/water interface. The headgroup of these surfactants consists of two amide groups connected by a central tertiary amine, which may be protonated in an aqueous environment. We performed measurements of surface tension isotherms of aqueous solutions of the studied dicephalics in the presence of NaCl and NaOH and applied the STDE model for evaluation of the experimental results. They showed that the adsorption of the surfactants at the air/water interface was pH- and electrolyte- dependent, since addition of NaCl and NaOH had different effects on the surface activity and critical micelle concentration values (CMC). The theoretical model reflected well the surface tension isotherms obtained for a broad range of surfactants concentration, confirming the theoretical predictions concerning the protonation of tertiary amines, which was additionally supported by the measurements of solution pH.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies