Comparative analysis of experimental and theoretical zero-field splitting and Zeeman electronic parameters for Fe²⁺ ions in FeX₂·4H₂O (X = F, Cl, Br, I) and [Fe(H₂O)₆](NH₄)₂(SO₄)₂
Comparative analysis of experimental and theoretical zero-field splitting and Zeeman electronic parameters for Fe²⁺ ions in FeX₂·4H₂O (X = F, Cl, Br, I) and [Fe(H₂O)₆](NH₄)₂(SO₄)₂
Spectroscopic and magnetic properties of Fe²⁺ (3d⁶; S=2) ions at orthorhombic sites in FeX₂·4H₂O (X = F, Cl, Br, I) crystals are compared with those in [Fe(H₂O)₆](NH₄)₂(SO₄)₂ (FASH). The microscopic spin Hamiltonian modeling utilizing the package MSH/VBA enables prediction of the zero-field splitting parameters and the Zeeman electronic ones. Wide ranges of values of the microscopic parameters, i.e. the spin-orbit (λ), spin-spin (ρ) coupling constants, and the crystal-field (ligand-field) energy levels (Δp_{i}) within the ⁵D multiplet are considered to establish the dependence of the zero-field splitting parameters b_{k}^{q} (in the Stevens notation) and the Zeeman factors g_{i} on λ, ρ, and Δp_{i}. By matching the theoretical spin Hamiltonian parameters and the experimental ones measured by EMR, the suitable values of λ, ρ, and Δp_{i} are determined. The novel aspect is prediction of the fourth-rank zero-field splitting parameters and the ρ (spin-spin)-related contributions, not considered in previous studies. The MSH predictions provide guidance for high-magnetic field and high-frequency EMR measurements.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00