Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Screening of chromosomal region 21q22.3 for mutations in genes associated with neuronal Ca2+ signalling in bipolar affective disorder

Tytuł:
Screening of chromosomal region 21q22.3 for mutations in genes associated with neuronal Ca2+ signalling in bipolar affective disorder
Autorzy:
Kostyrko, Andrzej
Hauser, Joanna
Rybakowski, Janusz
Trzeciak, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041245.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
TRPM2 protein
AMPA glutamate receptor B
bipolar affective disorder
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 2; 317-320
0001-527X
Język:
angielski
Prawa:
Wszystkie prawa zastrzeżone. Swoboda użytkownika ograniczona do ustawowego zakresu dozwolonego użytku
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
The therapeutic effect of lithium in bipolar affective disorder may be connected with decreasing intracellular Ca2+ concentrations. Several linkage studies have identified a potential bipolar affective disorder susceptibility locus within chromosomal region 21q22.3. This locus contains two genes expressed in the brain - ADARB1 and TRPM2 - involved in regulating intracellular Ca2+ concentrations. The aim of this study was an identification of mutations in the coding sequences of ADARB1 and TRPM2 and their association with bipolar affective disorder. For that purpose we screened 60 patients with bipolar affective disorder and a control group of 66 subjects using single strand conformation polymorphism and sequence analysis. For rapid screening we performed restriction fragment length polymorphism analysis. Screening of bipolar affective disorder patients for mutations in TRPM2 led to identification of three novel and four known transitions. Two transitions resulted in the substitutions: R755C and A890V. Screening of the coding sequence of ADARB1 did not reveal any mutations except one already known transition. A comparison of the transition frequency in patients and controls does not support association of the detected mutations with bipolar affective disorder. According to our results, bipolar affective disorder may not be caused by mutations in ADARB1. However, this study does not exclude TRPM2 as a candidate gene since we have screened only about 30 per cent of the entire coding sequence of this large gene.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies