Partycypacja pacjentów w procesie podejmowania decyzji w ochronie zdrowia w Polsce

Kolejne badania potwierdzają, iż zdrowie jest dla Polaków najważniejsza wartością. Mimo tego, decyzje dotyczące systemu służby zdrowia podejmowane są przez administrację państwową, często bez konsultacji z przedstawicielem obywateli w formie organizacji pacjenckich, którym to Polacy chcą powierzać kwestie reprezentowania ich w procesie podejmowana decyzji związanych z ochroną zdrowia. Polska jednak w zakresie partycypacji społecznej w dziedzinie służby tej najważniejszej wartości – zdrowia, znajduje się znacznie w tyle za pozostałymi krajami Unii Europejskiej. Stąd jest to niezwykle istotny obszar badawczy, któremu należy poświęcać więcej uwagi. Celem niniejszego artykułu jest w związku z tym przedstawienie jak w praktyce wygląda obecnie realizacja partycypacji rozumianej jako przywilej współdecydowania o kształcie ochrony zdrowia przez organizacje pacjenckie w Polsce. Opisano poziomy i narzędzia partycypacji dostępne dla polskich pacjentów, co stanowiło punkt wyjścia dla przedstawienia przykładów podejmowania przez organizacje pacjenckie prób partycypacji, co pozwoliło na podjęcie dyskusji na temat zdolności tych organizacji do faktycznego wywierania wpływu na ustawodawcę.

Recent studies show that health is value most treasured in Poland. In spite of this, the decisions related to the national healthcare system are made without consulting patients’ organizations. This happens despite the fact that citizens want their representatives, who are united in these organizations to represent their interests when the decisions related to the healthcare system are made by the administration. Clearly, Poland falls behind other European Union countries when it comes to the community participation in healthcare system. Therefore, the topic of patients’ participation constitutes very interesting research area. The main objective of the article is therefore to present how the community participation, which is a privilege, is implemented in Poland. Levels and tools of participation available to Polish patients were outlined. This formed the basis for describing case studies of patients organizations’ attempts to participate, which lead to discussion on their ability to really influence the legislator.