Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

The 4G /5G polymorphism in the promoter of the plasminogen activator in hibitor-1 (PAI-1) gene in subjects with cancer

Tytuł:
The 4G /5G polymorphism in the promoter of the plasminogen activator in hibitor-1 (PAI-1) gene in subjects with cancer
Polimorfizm 4G /5G obszaru promotorowego genu inhibitora aktywatorów plazminogenu typu 1 (PAI-1) u chorych na nowotwory złośliwe
Autorzy:
Błasiak, Janusz
Smolarz, Beata
Piestrzeniewicz, Dagmara
Pytel, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945075.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica; 1999, 14
0208-614X
Język:
angielski
Prawa:
Wszystkie prawa zastrzeżone. Swoboda użytkownika ograniczona do ustawowego zakresu dozwolonego użytku
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Urokinazowy układ aktywacji plazminogenu zawiera enzymy proteolityczne mogące brać udział w inwazji komórek rakowych poprzez degradację macierzy zewnątrzkomórkowej i przerywaniu połączeń pomiędzy komórkami i macierzą. Wyniki znaczącej liczby eksperymentów wskazują, że zawartość przeciwciał dla jednego ze składników układu aktywacji plazminogenu inhibitora aktywatorów plazminogenu typu 1 (PAI-1), w ekstraktach z fragmentów pierwotnych guzów nowotworowych może mieć duże znaczenie prognostyczne: wysoki poziom PAI-1 źle rokuje dla pacjenta. Zademonstrowano także, że poziom PAI-1 w metastazie jest wyższy niż w guzach pierwotnych. Polimorfizm insercyjno/delecyjny 4G/5G w obszarze promotorowym genu PAI-1 może być związany z osoczowym poziomem PAI-1. W pracy badano ten polimorfizm we krwi 53 pacjentów cierpiących na różne rodzaje nowotworów (16 przypadków ra k a sutka, 12 jelita grubego, 9 żołądka, 9 czerniaków i 7 nowotworów głowy i szyi) oraz 53 odpowiednio dobranych osobników zdrowych. Częstości alleli 4G i 5G u chorych były odpowiednio: 0,53 i 0,47, podczas gdy w grupie kontrolnej wartości te wynosiły 0,43 i 0,57. Rozkłady genotypów w badanych grupach były znacząco różne - u chorych genotyp 4G/5G występował ze zwiększoną częstością niż w grupie kontrolnej. Konieczne są dalsze badania dla oceny częstości występowania danego genotypu polimorfizmu 4G/5G, jak również innych polimorfizmów, genu PAI-1 i stopniem ryzyka zapadnięcia na chorobę nowotworową.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies