Partycypacja pacjentów w procesie podejmowania decyzji w ochronie zdrowia w Polsce Patients participation and shared decision-making in the polish healthcare system
Kolejne badania potwierdzają, iż zdrowie jest dla Polaków najważniejsza wartością. Mimo
tego, decyzje dotyczące systemu służby zdrowia podejmowane są przez administrację
państwową, często bez konsultacji z przedstawicielem obywateli w formie organizacji
pacjenckich, którym to Polacy chcą powierzać kwestie reprezentowania ich w procesie
podejmowana decyzji związanych z ochroną zdrowia. Polska jednak w zakresie partycypacji
społecznej w dziedzinie służby tej najważniejszej wartości – zdrowia, znajduje się znacznie w
tyle za pozostałymi krajami Unii Europejskiej. Stąd jest to niezwykle istotny obszar
badawczy, któremu należy poświęcać więcej uwagi.
Celem niniejszego artykułu jest w związku z tym przedstawienie jak w praktyce wygląda
obecnie realizacja partycypacji rozumianej jako przywilej współdecydowania o kształcie
ochrony zdrowia przez organizacje pacjenckie w Polsce. Opisano poziomy i narzędzia
partycypacji dostępne dla polskich pacjentów, co stanowiło punkt wyjścia dla przedstawienia
przykładów podejmowania przez organizacje pacjenckie prób partycypacji, co pozwoliło na
podjęcie dyskusji na temat zdolności tych organizacji do faktycznego wywierania wpływu
na ustawodawcę.
Recent studies show that health is value most treasured in Poland. In spite of this, the
decisions related to the national healthcare system are made without consulting patients’
organizations. This happens despite the fact that citizens want their representatives, who are
united in these organizations to represent their interests when the decisions related to the
healthcare system are made by the administration. Clearly, Poland falls behind other
European Union countries when it comes to the community participation in healthcare system.
Therefore, the topic of patients’ participation constitutes very interesting research area.
The main objective of the article is therefore to present how the community participation,
which is a privilege, is implemented in Poland. Levels and tools of participation available to
Polish patients were outlined. This formed the basis for describing case studies of patients
organizations’ attempts to participate, which lead to discussion on their ability to really
influence the legislator.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00