To evaluate the role of aromatic amino-acids residues, four analogues of the μ-selec-tive opioid peptide agonist DALDA (H-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2) containing the amphiphilic, α,α-disubstituted amino acid (R)- or (S)-α-hydroxymethyltyrosine (HmTyr) in position 1 and (R)- or (S)-α-hydroxymethylphenylalanine (HmPhe) in position 3 of the peptide sequence were synthesized. Only the [(R)-HmPhe3)]DALDA analogue displayed full agonistic activity in both the guinea pig ileum and the mouse vas deferens assays and turned out to be a δ receptor-selective opioid agonist.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00